肌無力醫院

你好！簡要介紹肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見。具體表現為眼瞼下垂、複視等，或全身肌肉同時受累，疲勞後加重，休息後部分恢復，朝輕夕重。受累肌群的範圍和程度變異很大。

你好！發病原因近年來根據超微結構的研究發現，肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體（AChR）發生的病變所致。很多臨床現象也提示此病和免疫機制紊亂有關。肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發病機理目前仍不明確，但是有關該病的研究還是很多的，其中，研究最多的是有關肌無力與胸腺的關係，以及乙醯膽鹼受體抗體在肌無力中的作用，且大量的研究發現，肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體（AchR）數目減少，受體部位存在抗AchR抗體，且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積。

你好！臨床表現肌無力是一種病程長且難治的疾病，它不但給患者帶來身體與心理上的痛苦，同時也給家庭和社會帶來很大的負擔。臨床上會出現眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠、不能鼓腮吹氣等表現，延髓肌無力則出現語言不力、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳等。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。

你好！檢查診斷1、肌肉體積和外觀 注意有無肌肉萎縮及肥大，如有，則確定其分佈及範圍並作兩側對稱部位的比較。觀察有無肌束顫動。2、肌無力患者依次活動被檢關節，並對抗檢查者所給予的阻力的伸屈運動，觀察肌力是否正常，有無病態疲勞現象，應注意肌無力的部位和程度局部病變，須對有關的每個肌肉分別進行檢查。患者雙足擺正，肌無力側下肢處於外展外旋位，患側足尖較健側外旋。疲勞試驗：令患者使受累肌肉作持續性收縮，如持續性上視，觀察眼瞼有無下垂;兩臂連續平舉，觀察有無上肢異常易於疲勞;下肢可令下蹲起立試驗觀察有無病態疲勞現象有為陽性。

你好！輔助檢查1.根據肌無力的分佈性質時間和年齡等選擇合適的檢查：2、肌電圖檢查 適用於重症肌無力類。重症肌無力綜合征多發性肌炎、肌營養不良症、週期性麻痹、肌強直性肌病等。3、血清抗乙酸膽鹼抗體和自身抗體的測定 適用於重症肌無力類。重症肌無力綜合征、多發性肌炎、肌強直性肌病等。4、血清肌酶系列測定 如血清肌酸磷酸激酶乳酸脫氫酶、轉氨酶醛縮酶等升高等。適用於多發性肌炎、肌營養不良症、肌強直性肌病等。