嚴重的原發性心肌病

左室或右室肥厚,伴不對稱性室間隔肥厚左室流出道可有或無梗阻,常有明顯家族史（占1/3）常染色體顯性遺傳病,也可因兒茶酚胺答謝異常和高血壓引起,心肌細胞畸形肥大,排列紊亂,心電圖示左室肥大,病理性Q波為其特徵,常出現心悸,胸痛,勞力性呼吸困難,運動時眩暈,甚至神志喪失,治療藥物以B受體阻滯劑（酒石酸美托洛爾）,鈣通道阻滯劑（地爾硫卓類）,咪達普利片為ACEI類,可降壓,保護心臟,防止或減緩心肌重構,此病幾乎沒有治癒的可能,只能說是延緩病情發展,有條件的話可介入治療或手術治療,改善症狀

肥厚型心肌病是一種常染色體隱性遺傳性疾病,主要是由於編碼肌小節的基因的突變所引起,肥厚型梗阻性心肌病是一種特殊類型,主要因其肥厚的心肌造成左室流出道梗阻而得名,雖然大多數致病基因攜帶者可以終身無症狀,但是一部分患者可以表現出明顯的限制性症狀:勞力型呼吸困難、胸痛、暈厥、心功能減退或心力衰竭、心律失常與猝死,患者無明顯症狀,無需治療干預,對僅有輕度症狀的患者可予以藥物控制,但少數中、重度症狀的患者,在藥物治療無,