血液病有哪些

血液病是原發於造血系統的疾病，或影響造血系統伴發血液異常改變，以貧血、出血、發熱為特徵的疾病。造血系統包括血液、骨髓單核一巨噬細胞系統和淋巴組織，凡涉及造血系統病理、生理，並以其為主要表現的疾病，都屬於血液病範疇。 首先可以分成三大類紅細胞疾病、白細胞疾病、出血和血栓性疾病。臨床上常見的疾病有白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合症、血小板減少症、多發性骨髓瘤、淋巴瘤、骨骼纖維化、血友病、地中海貧血等

紅細胞疾病 缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、藥物性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、急性失血性貧血、慢性病貧血、血色病等；白細胞疾病 白細胞減少症、粒細胞缺乏症、嗜酸性粒細胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生異常綜合症、惡性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多症、惡性組織細胞病、多發性骨髓瘤等；出血性疾病 單純性紫癜、過敏性紫癜、特發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、血小板無力症、血友病、獲得性凝血機制障礙性疾病等；骨髓增生性疾病 真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、原發性骨髓纖維化症等

你好！血液病有：1、紅細胞疾病：缺鐵性貧血、巨幼細胞性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、藥物性溶血性貧血、陣發性睡眠性血紅蛋白尿、急性失血性貧血、慢性病貧血、血色病等；2. 白細胞疾病：白細胞減少症、粒細胞缺乏症、嗜酸性粒細胞增多症、急性白血病、慢性白血病、骨髓增生異常綜合症、惡性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多症、惡性組織細胞病、多發性骨髓瘤等；3. 出血性疾病：單純性紫癜、過敏性紫癜、特發性血小板減少性紫癜、血栓性血小板減少性紫癜、血小板無力症、血友病、獲得性凝血機制障礙性疾病等；4. 骨髓增生性疾病：真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、原發性骨髓纖維化症。

血液病的早期信號主要有：貧血貧血就是血液中的紅細胞和血紅蛋白減少。常見的原因有：骨髓造血功能障礙，如再生障礙性貧血、白血病、多發性骨髓瘤、淋巴瘤、惡性腫瘤骨髓轉移等;造血原料缺乏，如缺鐵性貧血、營養不良性貧血;細胞破壞過多如溶血性貧血;丟失過多如女性月經過多、消化道慢性失血或外傷大出血等。貧血的主要表現有面色蒼白、心慌氣短和頭暈耳鳴等。有些患者常因心悸而誤認為是患了心臟病，有的因為耳鳴而去五官科就診，有的因為頭暈、失眠、記憶力下降就將其當作神經系統疾病治療，這時如果做血常規檢查就會發現是貧血。紅細胞增多紅細胞增多就是血液中的紅細胞數增多，正常值為(3.5-5.5)x1012/L，紅細胞增多時可達 (6-10)x1012/L，血紅蛋白高達170-240g/L。常見原因有：真性紅細胞增多症、繼發性紅細胞增多症(如高原居住、肺部疾病、發紺性先天性心臟病、腎病變、各種腫瘤等)、相對性紅細胞增多症(如嚴重脫水、燒傷、等)。紅細胞增多的主要表現有：皮膚、粘膜顯著紅紫，尤以面頰、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末斷為甚，眼結膜充血。這時如果做血常規檢查就會發現紅細胞增多。出血血液病患者由於血小板減少或功能異常，血漿中凝血因數不足，血管受到破損時，很容易出血。輕者早期有鼻腔或齒齦出血，重者會有皮膚大片青紫色的淤斑、吐血或便血，其至因腦出血而死亡。血常規檢查可見血小板數量減少。

血液病是怎麼引起的1.乙肝患者多有免疫功能紊亂，有的病人可產生多種自身免疫性抗體，這種抗體吸附於血細胞或游離於血液中，從而引發乙肝血液病。2.肝功能受損時，肝臟對機體的中間代謝產物及外來毒物的解毒能力降低，使之在血液中的濃度持續增高，從而使造血功能受到抑制，出現乙肝血液病。3.而如果乙肝病毒活躍複製，這時候我們就需要進行抗病毒治療。而目前的抗病毒藥物或多或少有抑制造血的功能，其中干擾素在這方面的副作用很大。有報導干擾素可引起免疫介導的溶血性貧血、自身免疫性血小板減少等。4.乙肝是泛嗜性病毒，其有可能在骨髓中複製，直接損傷骨髓造血幹細胞，引起造血功能異常。急性肝炎期，可暫時出現粒細胞減少，淋巴細胞相對增多，紅細胞半衰期縮短和輕度貧血；極少數出現高膽紅素血症和溶血危象。慢性病毒性肝炎發生再生障礙性貧血日漸增多，20歲左右發生全血減少的患病率75%。