兒童過早衰老

你好！概述兒童早衰症（Child early aging sickness ；Children progeria）。兒童早衰症，也稱為兒童早老綜合征，簡稱HGPS，是一種特別稀少的兒童基因病變，可導致兒童戲劇性的早衰和老化、過早死亡。全球每800萬新生兒中就有1個。此病症最嚴重的一種就是何奇森-吉爾福德兒童早衰症，這是由喬納森·何奇森博士和赫斯廷斯·吉爾福德博士共同發現的。何奇森博士于1886年首次描述了這種病症，吉爾福德博士于1904年發現這一病症。

你好！症狀大約4到8百萬新生兒中有1例患有兒童早老綜合征(HGPS)，作為一名得兒童早衰症的新生兒，出生時通常都很正常。然而，一年之內，他們的成長速度減緩，不久之後，他們個子比其它正常孩子要矮，體重還要輕。雖然具備正常的智力，但頭髮斑禿、皮膚褶皺而鬆弛、牙齒脫落，鼻子扁縮，臉與下巴偏小，與腦袋大小極不相稱，眼睛凹陷，在面頰和手臂的皮膚上分佈著若隱若現的老年斑，整個的像一位80歲的老人。他們還患有老年人才有的多種老年疾病，如關節僵硬、髖部脫臼和嚴重的心臟血管疾病。然而，與正常老年人有關的其它疾病如白內障和骨關節炎，在兒童早衰症患者身上就沒有出現。

你好！病理HGPS是一種罕見的、致命的基因病，長期以來都被認為是研究正常衰老機制的最佳模型。對該病的研究使科學家們發現核纖層蛋白A基因在保證細胞結構和功能上的重要性。核纖層蛋白A基因的突變會漸漸造成兒童早老綜合征患者細胞結構和功能的破壞

你好！相關新聞據美國廣播公司報導，美國華盛頓州達令頓地區男孩塞斯·庫克儘管只有12歲，但他的模樣看上去卻像一名頭髮掉光、滿臉皺紋的八十老翁。據悉，庫克患有一種罕見的兒童早衰症，儘管他的心仍是一顆孩子的心，但他的血管卻都已硬化，並飽受關節炎的折磨。由於沒有完整發育，他只有1米高，25磅重。12歲的庫克目前最大的夢想，就是能活到“青少年時代”。全世界的早衰症患者目前約有42人，但科學家至今沒找到治癒早衰症的方法。

你好！兒童早衰症 兒童早衰症是一種特別稀少的兒童基因病變，可導致兒童戲劇性的早衰和老化。病童一般只能活到7~20歲，並大多死於心血管疾病等衰老病。目前沒有有效治療早衰症的方法。