富馬酸比索洛爾片

富馬酸比索洛爾片，富馬酸比索洛爾片【適應症】 高血壓,冠心病（心絞痛）. 伴有心室收縮功能減退（射血分數35%,根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭.在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑,利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療.富馬酸比索洛爾片,商品名稱：康忻,成份：本品主要成分為富馬酸比索洛爾.適應症：高血壓,冠心病（心絞痛）.伴有心室收縮功能減退（射血分數35%,根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭.在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑,利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療.應在早晨並可以在進餐時服用本品.用水整片送服,不應咀嚼.富馬酸比索洛爾是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑.無內在擬交感活性和膜穩定作用.不同 模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11～34倍,對β1受體的選擇性是 同類藥物阿替洛爾（Atenolol）的4倍.本品作用時間長（24小時以上）,連續服用控制 症狀好且無耐受現象,對呼吸系統副作用極小,未見對脂肪分解代謝的影響.富馬酸比索洛爾的適應症： 1.高血壓,冠心病（心絞痛）. 2.伴有心室收縮功能減退（射血分數35%,根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭.在使用本品前,需要遵醫囑接受ACE抑制劑,利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療.用法用量：口服.一日1次,起始劑量2.5mg,最大劑量每日不超過10mg,請遵醫囑. 對有輕微或中度肝腎功能不全者劑量不需調整,晚期腎功能不全(肌肝廓清率）

富馬酸比索洛爾片，適應症為高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。富馬酸比索洛爾片適應症，高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。富馬酸比索洛爾片用法用量：對於所有適應症：應在造成並可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。本品需按照醫生處方使用。高血壓和心絞痛的治療：通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次10mg寓馬酸比索洛爾。本品劑量應根據個人情況進行調整，應特別注意脈搏和治療效果。本品宜長期用藥。無醫囑不可改變本藥的劑垃，也不宜終止服藥。如需停藥時，應逐漸停用，不可突然中斷。缺血性心臟病患者尤需特別注意。慢性穩定性心力衰竭的治療：慢性穩定性心力衰竭患者，6周內無急性心力衰竭發作且近2周內基礎治療沒有改變。在接受比索洛爾治療前首先接受合適劑量的ACEI（或若ACEI不耐受可按受其它血管擴張藥物治療）、利尿劑及選擇性使用強心甙類藥物的治療。建議在有治療慢性心力衰竭經驗的醫生指導下使用本品。使用比索洛爾治療慢性穩定性心力衰竭應從低劑量開始，按以下方案逐漸增加劑量：*1.25mg，每日一次．用藥l周，如果耐受性良好，則增加至*2.5mg，每日一次，繼續用藥l周，如果耐受性良好，則增加至*3.75mg，每日-次，繼續用藥l周，如果耐受性良好，則增加至*5mg，每日一次，繼續用藥4周，如果耐受性良好．則增加至*7.5mg，每日一次，繼續用藥4周，如糶耐受性良好，則增加至*10mg，每日一次，作為維持治療。在首次服用1.25mg治療後，患者應接受大約4小時的觀察（特別是血壓．心串，傳導障礙，心力衰竭惡化跡象）。最大推薦劑量為10mg，每日1次。如發生不良反應，應避免使用最大荊盛治療。必要時應在現用劑量的基礎上逐漸減量。如有必要可中斷治療，在適當時重新使用本品進行治療。在劑量遞增期問，一旦出現心力衰竭惡化或不耐受現織，迎議首先減少比索洛爾劑量，或必要時立即停藥（如果出現嚴重低血壓、心力農竭惡化伴有急性肺水腫、心源性休克、症狀性心動過緩或房室傳導阻滯）。使用本品治療慢性穩定性心力衰竭應長期用藥。接受比索洛爾治療不建議突然停藥，以免引起暫時性的心力衰竭惡化。如需停藥，應每週逐漸將劑量減半。肝腎功能不全者：輕中度肝、腎功能不全的患者通常不需要調整劑量。晚期腎功能衰竭(肌酐清除率[ 20ml/min)和嚴重肝功能異常的患者，每日劑量不得超過10mg。腎透析患者使用比索洛爾的經驗較少．但也沒有證據表明該類患者的劑量應該調整。尚無比索洛爾治療慢性心力衰竭並伴有肝腎功能不全患者的藥代動力學資料，此類患者的劑量遞增應特別謹慎。