纈沙坦分散片

您好！纈沙坦分散片，適應症為治療輕、中度原發性高血壓。　【外文名】Valsartn,DIOVAN 血管緊張素Ⅱ是腎素-血管緊張素-醛固酮系統的主要介質，纈沙坦(商品名：維爾坦)是繼氯沙坦後又一個非肽類血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥，在調節全身血壓，維持電解質體液平衡方面起關鍵作用。該藥具有安全、長效、服用方便、不良反應輕微、價格便宜等優點，為臨床高血壓的治療提供了一種新藥，對充血性心力衰竭、左心室肥大、急性心肌梗死等也有肯定的治療作用。

您好！ 作用機制 腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的啟動劑是血管緊張素Ⅱ，是由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉化酶（ACE）作用下形成的。血管緊張素Ⅱ與各種組織細胞膜上的特異受體結合。它有多種生理效應，包括直接或間接參與血壓調節。血管緊張素Ⅱ是一種強力縮血管物質，具有直接的升壓效應，同時還可促進鈉的重吸收，刺激醛固酮分泌。

您好！ 纈沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素（AT）Ⅱ受體拮抗劑，它選擇性作用於AT1受體亞型，產生所有已知的效應。AT2受體亞型與心血管效應無關。纈沙坦對AT1受體沒有任何部分激動劑的活性。纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2受體強20000倍。

您好！　藥效 纈沙坦降低升高的血壓，同時不影響心率。 對大多數患者，單劑口服2小時內生產降壓效果，4-6小時達作用高峰，降壓效果維持至服藥後24小時以上。治療2-4周後達最大降壓療效，並在長期治療期間保持療效。與噻嗪類利尿劑合用可進一步顯著增強降壓效果。 突然終止纈沙坦治療，不引起高血壓“反跳”或其他副作用。 纈沙坦不影響高血壓患者的總膽固醇、甘油三酯、血糖和尿酸水準。

您好！口服吸收快，2 h達峰值，血漿濃度以雙指數方式下降，分佈相和消除相的平均半衰期分別小於1 h和6～7 h，重複或qd給藥動力學沒有改變，藥物在體內無蓄積。平均藥物體內總量以曲線下面積AUC表示，其增加大小與測定範圍內的劑量成正比。單劑量靜注後，人的穩態分佈容積約為17 L，血漿清除率為2.2 L/h。靜注時30%，口服時10%的藥物以原形從尿排出，其餘從膽汁排出。同食物一起服用後，維爾坦的吸收減少46%。低血藥濃度阻礙了對外源性血管緊張素Ⅱ的反應。因此，進食並未顯著影響這一藥效學效應，維爾坦的藥代動力學不受年齡的影響。