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【血液內科】
【歸檔】 16年06月27日
原發性血小板增多症遺傳
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原發性血小板增多症遺傳是其發病的一個原因,該病主要表現為疲勞、乏力,以血小板增多,脾大,出血或血栓形成為臨床表現,治療的話一般運用骨髓抑制藥,目前的醫療水準是很難徹底治癒的,只能說防止其併發症的發生,這個病本是就是造血幹細胞克隆性疾病,而且有的患者還有可能轉化為其他類型骨髓增生性疾病,目前的醫療水準是很難徹底治癒的,只能說防止其併發症的發生,這個病本是就是造血幹細胞克隆性疾病,而且有的患者還有可能轉化為其他類型骨髓增生性疾病,
原發性血小板增多症發病較隱匿,進展緩慢,患者早期可能無任何臨床症狀,僅在做血細胞計數時偶然發現,其主要症狀為血栓與出血,血栓可發生在任何部位,以脾靜脈、門靜脈或下肢血管血栓多見,血栓的發生與血小板增多的程度不一定呈比例,而與患者年齡(>60歲)以及是否合併其他易栓因素有關,出血則相對較少見,多發生於血小板數超過1500×109/L時,引起出血的機理尚不清楚,目前認為主要與血管性血友病因數(vWF)相對缺乏或大分子vWF多聚體減少有關,祝健康,