q4即溶片

q4即溶片：本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅黴素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅黴素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅黴素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅黴素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜，在接近供體(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上，同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移，因而細菌蛋白質合成受到抑制。

q4即溶片你好，本品適用於化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作等等，你的是支氣管炎是可以使用的。本品可直接吞服或口服，也可將本品放入適量溫開水中待分散均勻後再口服。兒童用量為：（1）12～23公斤的兒童：每日2次，每次1片（50mg）。或遵醫囑。（2）24～40公斤的兒童：每日2次，每次2片（0.1g）。或遵醫囑。（3）嬰幼兒按每次每公斤體重2.5～5mg，每日2次。或遵醫囑。成人用量為每日2次，每次3片（0.15g）。或遵醫囑。

q4即溶片1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水準2倍以上，如確實需要使用，則一次給藥150mg，一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整，嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg，一日1次)。3.本品與紅黴素存在交叉耐藥性。4.食物對本品的吸收有影響，進食後服藥會減少吸收，與牛奶同服可增加吸收。5.服用本品後可影響駕駛及機械操作能力。

q4即溶片口腔即溶片在遇到唾液後，短時間內即可迅速崩解和溶解，使藥物呈液體狀態，隨著吞咽動作由食管進入胃。藥物溶於甘露醇及明膠等水溶性輔料中，通過冷凍乾燥法制得的FDDF（fastdissolvingdrugform.）在37℃水中5s即可崩解。Wilson等用γ-閃爍照相法研究了奧沙西泮（oxazepam）、蘿拉西泮（lorazepam）即溶片在人體內的情況，證明這兩種口腔即溶片可在15s溶解。藥物吸收的限速步驟往往是藥物的溶解速度，尤其是對於難溶性藥物來講，溶解速度慢就會導致生物利用降低。口腔即溶片由於崩解速度快，藥物表面積增大使得藥物的溶出速度也隨之加快，能夠很快吸收起效。許多低劑量（＜60mg）、分子量較小的水溶性藥物，如果pKa值允許其在口腔內以非離子狀態存在時，這些藥物即可通過口腔、咽和食管的生物膜被吸收人血液醫學教育|網搜集整理，因此提高了藥物的吸收和生物利用度。

q4即溶片普通片劑崩解慢，在口服過程中食道阻塞和組織損傷的危險性較大，而且刺激性大的藥物如阿司匹林等，如果吸收不好在胃內時間過長，其誘發胃及胃腸道出血的可能性也會隨著增加。Porzio用吡羅昔康（piroxicam）即溶片治療風濕或非風濕性疼痛時未發現胃腸道副作用。Silva等給140例患者使用吡羅昔康即溶片，其胃腸副反應發生率大大低於雙氯芬酸（diclofenac）和萘普生普通片。口腔即溶片出現於20世紀70年代後期，Gregory等採用冷凍乾燥技術製造了高孔隙率的藥物載體，該載體在口腔遇到唾液迅速溶解。隨後，JPpatentNo.76420/1977採用了將溶液型或糊狀藥物混合物加到5%～80%冰點在-30℃～-25℃的惰性溶劑中，並在冷介質如液氮中凍結，低溫(低於溶劑冰點)下壓片，再由常溫空氣乾燥或冷凍乾燥揮幹溶劑的方法製備了高孔隙率的片劑。但這種方法必須在低溫下壓片，不適合工業化生產。