自身免疫性肝炎症狀

自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，其臨床特徵為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗體陽性，組織學特徵為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的介面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。 單用強的松療法　適合於白細胞明顯減少、妊娠、伴發腫瘤或硫嘌呤甲基轉移酶缺陷者，或僅需短程治，強的松與硫唑嘌呤聯合療法　適用於絕經後婦女、骨質疏鬆、脆性糖尿病、肥胖、痤瘡、心理不穩定或有高血壓者。

自身免疫性肝炎的治療原則主要是抑制異常的自身免疫反應，治療指征主要根據炎症活動程度，而非肝功能受損程度。 目前傾向于使用聯合方案，主要是由於其造成激素相關性不良反應的幾率相對較小。對於已經出現細胞減少、硫嘌呤甲基轉移酶缺陷、對硫唑嘌呤不耐受或患有腫瘤的患者建議單獨使用激素治療。

自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎症性疾病，其臨床特徵為不同程度的血清轉氨酶升高、高γ-球蛋白血症、自身抗體陽性，組織學特徵為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的介面性肝炎，嚴重病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭 AIH治療的主要目的是緩解症狀，改善肝功能及病理組織異常，減慢向肝纖維化的進展。單獨應用糖皮質激素或聯合硫唑嘌呤治療是目前AIH的標準治療方案。

自身免疫性肝炎是一種病因不明的肝臟慢性炎症，目前認為遺傳易感性是主要因素。該病女性多見。一般起病緩慢，症狀輕重不一，輕者可無症狀。一般表現為疲勞、上腹不適、瘙癢、食欲不振等。早期肝大，通常還有脾大、黃疸、蜘蛛痣等，晚期發展為肝硬化，可有腹水、肝性腦病。肝外表現可有持續性發熱伴急性、復發性、遊走性大關節炎；可有牙齦出血、鼻出血；滿月面容，痤瘡、多體毛、皮膚紫紋。 檢查肝功能，結合臨床變現，如果懷疑是肝病可做肝穿刺可診斷該病。主要應用免疫抑制劑和糖皮質激素治療。該病因病因不明，因此沒法預防。

自身免疫性肝炎大多數隱匿或緩慢起病，起先可有關節酸痛、低熱、乏力、皮疹、閉經等。易被誤診為關節炎、結締組織病或月經不調。直出現黃疸時才被診斷是自身免疫性肝炎。自身免疫性肝炎的病毒性肝炎血清學標誌陰性，而有多種自身抗體存在。肝活檢能夠較好地予以確診。