我兒子15歲，最近到醫院檢查出CD41一42突變雜合子，診斷：地中海貧血，請問這個病能治癒嗎？

病情分析： 地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血,其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
指導意見： 地中海貧血的治療有以下幾點：一、一般治療：注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。二、藥物治療：1、紅細胞輸注：少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發育接近正常和防止骨骼病變。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症，故應同時給予鐵鼇合劑治療。2、鐵鼇合劑：常用去鐵胺(deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鼇合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。三、脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證。四、造血幹細胞移植：異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血幹細胞供者，;應作為治療重型β地貧的首選方法。

病情分析： 不能治癒，這個疾病是遺傳性的疾病，很難徹底根治，主要是採用藥物進行長期的治療。無法一次性的根治
指導意見： 地中海貧血這個疾病是很難進行一次性根治的，當然也存在造血幹細胞移植進行治療，這個倒是存在治癒的可能性，不過，費用非常的高，且有一定風險。所以一般對於地中海貧血來說主要是採用輸血和去鐵的方式進行治療