髓母細胞瘤病因

近來的研究認為髓母細胞瘤由原始神經幹細胞演化而成，此類細胞有向神經元及神經膠質細胞等多種細胞分化的潛能，屬原始神經外胚葉腫瘤(PNETs)，是一種神經母細胞瘤，其位於後顱窩者又專稱為髓母細胞瘤，後顱窩中線處的髓母細胞瘤來源於後髓帆中向外顆粒層分化的室管膜增殖中心的原始細胞，這些細胞可能在出生後數年仍然存在，而偏於一側生長的髓母細胞瘤則發生於小腦皮質的胚胎顆粒層，這層細胞位於軟膜下小腦分子層表層，此層細胞在正常情況下於出生後1年內消失，這可能是髓母細胞瘤多見於兒童的原因之一，有人認為在大齡兒童及成人腫瘤主要來源於前者，而小齡兒童髓母細胞瘤則來源於後者。

神經母細胞癌從原始神經脊細胞演化而來，交感神經鏈、腎上腺髓質是最常見的原發部位。屬於胚胎性腫瘤，多位於大腦半球。由於NB預後差異大，部分病人如小年齡、早期NB預後明顯優於大年齡晚期組，因此應根據病人的預後因素，等採用分級治療。神經母細胞癌來自起源於神經的原始多能感神經細胞，形態為藍色小圓細胞，叢神經移行後細胞的分化程度，類型及移型部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括骨髓交感神經節，身上腺細胞神經母細胞組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。

您到正規的醫院進行治療，以確保得到有效的治療。放射線治療簡稱放療，是腫瘤三大治療手段之一，是用各種不同能量的射線照射腫瘤，以抑制和殺滅癌細胞的一種治療方法。放療可單獨使用，也可與手術、化療等配合，作為綜合治療的一部分，以提高癌症的治癒率。在手術前先作一段放療使腫瘤體積縮小些，便可使原來不能手術的患者爭取到手術的機會。對晚期癌症則可通過姑息性放療達到緩解壓迫、止痛等效果。

好發于兒童的顱內惡性腫瘤，是中樞神經系統惡性程度最高的神經上皮性腫瘤之一有人認為其發生是由於原始髓樣上皮未繼續分化的結果。這種起源於胚胎殘餘細胞的腫瘤可發生在腦組織的任何部位，但絕大多數生長在第四腦室頂之上的小腦蚓部。主要表現為顱內壓增高和共濟失調等小腦症狀常有複視及多種腦神經障礙，小腦扁桃體疝時常有頸強直、斜頸表現由於該腫瘤具有生長極為迅速手術不易徹底切除、並有沿腦脊液產生播散性種植的傾向，使得本病的治療比較困難平均病程為4個月左右近十餘年來隨著綜合療法的進步，使病人的預後有了顯著改善。該病多見於小兒，其次為兒童與青年，發病年齡在10歲左右，偶見於成年人。腫瘤常位於小腦蚓部，佔據第四腦室，部分病例可發生於小腦半球。

髓母細胞瘤由原始神經幹細胞演化而成，此類細胞有向神經元及神經膠質細胞等多種細胞分化的潛能，屬原始神經外胚葉腫瘤，是一種神經母細胞瘤，其位於後顱窩者又專稱為髓母細胞瘤，後顱窩中線處的髓母細胞瘤來源於後髓帆中向外顆粒層分化的室管膜增殖中心的原始細胞，這些細胞可能在出生後數年仍然存在，而偏於一側生長的髓母細胞瘤則發生於小腦皮質的胚胎顆粒層，這層細胞位於軟膜下小腦分子層表層，此層細胞在正常情況下於出生後1年內消失，這可能是髓母細胞瘤多見於兒童的原因之一，在大齡兒童及成人腫瘤主要來源於前者，而小齡兒童髓母細胞瘤則來源於後者。