早產兒染色體檢查早產兒遺傳代謝檢查

你好！這是胎兒染色體相關檢查，目前主要通過無創DNA檢查或者羊膜腔穿刺行染色體核型鑒定。不是所有的染色體異常都會有臨床表現，具體需結合其他檢查綜合分析。

您好，根據您的描述情況，寶寶在出生後，建議篩查新生兒代謝性疾病，包括苯丙酮尿症、甲狀腺功能低下兩種疾病。建議出生後在醫院采足底血進行檢查，屬於國家補助免費項目，祝願身體健康。