：先天性漏斗胸

些症狀不明顯的患兒是因心理因素或美容因素而來就診.除畸形較輕者外,應予手術治療.早期手術效果較好,3―4歲後即可手術矯治. 手術原則： ①切斷膈肌與胸骨,劍突的附著部分,充分游離胸骨和肋軟骨背面; ②將所有下陷肋軟骨與肋骨,胸骨的連接處切斷,過長者楔形切除一小段; ③在腳骨柄與胸骨體交界處平面橫斷,抬起下陷部分,矯正整個胸廓畸形,並妥善固定(分用金屬支架固定或無支架固定兩種),稱為胸肋抬舉術.除抬舉術外還有一種胸骨翻轉術(分無蒂胸骨翻轉術及上,下帶血管蒂胸骨翻轉術兩種),即按上述手術原則“①”步驟完成後,自下面上沿凹陷的肋軟骨邊緣切斷肋軟骨與肋間肌,再橫斷胸骨,形成游離的胸骨肋軟骨骨瓣,作180・翻轉後放回原處縫合固定.前一種無蒂法為將兩割胸廓內動靜脈結紮切斷,井切斷腹直肌附著點,形成完全游離;後一種帶蒂法系將胸骨帶著左,右胸廓內動,靜脈和腹直肌或只帶腹直肌蒂翻轉180,使形成十字交叉狀,再予合適的固定.帶蒂法術後可維持胸骨正常血運,確保胸骨正常發育成長.

此病應該積極到專業的醫院治療，此病不治療，不僅可以造成身體的多處畸形，而且可能壓迫心肺，影響心肺功能。

先天性漏斗胸病因不明，有家庭遺傳傾向。 在新生兒時期即可出現，隨年齡增長逐漸 加重。除胸廓畸形外，常伴有頸肩部前傾、駝背、腹部凸出等體型。7歲以上漏斗胸患兒往往合併不同程度的脊柱側彎。畸形、凹陷的胸骨不僅影響體形美觀，還可壓迫心臟和肺，造成心肺功能不同程度的損害。 建議儘早接受手術治療，祝孩子健康！