13種磷酸可待因藥品

可待因及其鹽類口服後自胃腸道吸收快而完全，其生物利用度為40%～70%，口服後約20min生效，Tmax約1h。在體內經肝臟代謝，主要經尿排出，約有10%的可代因在體內脫甲基而成嗎啡，T1/2為3～4h。片劑：口服後較易被胃腸吸收，主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血腦屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約為2.5-4小時。鎮痛起效時間為30-45分鐘，，在60-120分鐘間作用最強。作用持續時間，鎮痛為4小時，鎮咳為4-6小時。經腎排泄，主要為葡糖醛酸結合物。糖漿劑：口服後較易被胃腸吸收，主要分佈於肺、肝、腎和胰。本品易於透過血腦屏障，又能透過胎盤。血漿蛋白結合率一般在25%左右。T1/2約為2.5-4小時。鎮痛起效時間為30-45分鐘，在60-120分鐘間作用最強。作用持續時間，鎮痛為4小時，鎮咳為4-6小時。經腎排泄，主要為葡糖醛酸結合物。

本品對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用，其鎮咳作用強而迅速，類似嗎啡，除鎮咳作用外，也有鎮痛和鎮靜作用。對延髓的咳嗽中樞有選擇性地抑制，鎮咳作用強而迅速。也有鎮痛作用，其鎮痛作用約為嗎啡的1/12～1/7，但強于一般解熱鎮痛藥。能抑制支氣管腺體的分泌，可使痰液粘稠，難以咳出，故不宜用於多痰粘稠的患者。