嗜鉻細胞瘤術前補液

你好，神經母細胞瘤臨床表現缺乏特異性，可因原發腫瘤的部位不同表現不同。據統計3/4神經母細胞瘤原發在腎上腺，1/4在腹膜後交感神經鏈、縱隔、盆腔、頭、頸部。由於原發部位隱匿，臨床缺乏特異性表現，早期診斷困難。此外該腫瘤惡性程度高;發展迅速，易早期轉移，預後差，因此，有小兒癌王之稱。

NB來自起源於神經脊的原始多能交感神經細胞，形態為藍色小圓細胞。從神經脊移行後細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統正常組織，包括脊髓交感神經節、腎上腺嗜鉻細胞NB組織學亞型與交感神經系統的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節母細胞瘤、神經節細胞瘤