性截癱痙攣

＂痙攣性截癱臨床表現輕重不一。起病年齡在隱性型多在10歲以下，3～6歲最多見；顯性型在5～20歲間，1l～16歲最多見；還有一部分成人起病。開始表現為學步遲緩，步態僵硬，足尖走路，或雙腿交叉。肌張力增高進行性加重，腱反射亢進，巴氏征陽性。在病程進行的過程中出現共濟失調和深感覺喪失，振動覺消失更明顯。顯性型痙攣性截癱進展較慢，症狀較輕，起病約10年後自然停止進行，大部分病人不影響生活和工作，但有輕度痙攣步態，腱反射亢進，輕度共濟失調，少數病人不能走路，需用拐杖或輪椅。上肢不受累。隱性型FSP起病早，進展快，症狀較重。嬰幼兒起病者，出現痙攣性截癱和感覺性神經病及共濟失調。發育落後，下肢腱反射亢進及踝陣攣，關節攣縮。＂

＂痙攣性截癱是一種神經系統退行性變性疾病,病理改變主要在脊髓中雙側皮質脊髓束的軸索變性和(或)脫髓鞘,以胸段最重.臨床表現為雙下肢肌張力增高,腱反射活躍亢進,病理反射陽性,呈剪刀步態. 目前缺乏特異性治療方法.但對肢體痙攣狀態的治療是可行的.本病主要採取對症治療,左旋多巴,巴氯芬可減輕症狀,其他除藥物治療外,肌腱松解術,按摩,理療,針灸等方法可以減輕痙攣,改善行走困難.＂