什麼叫下運動神經元

“進行性肌營養不良症”就是這樣一種絕症。這種病通常的過程是這樣的：在幼年4—5歲時發病，剛發病時容易摔倒，不久上樓費勁，6歲左右不會跳、跑得慢，7歲走路輕微搖擺、摔跤增多、彎腰吃力，8歲走路像企鵝一樣搖擺、上樓困難，摔倒後爬起、坐（蹲）下站起都感吃力，12歲不能上樓，摔倒爬起非常困難，13歲摔倒起不來、不能在外面走路，14歲不能自己上廁所、在屋裡走路要扶著牆，15歲不能自己站起來、筋脈萎短、不能脫衣穿衣睡下起床，16歲癱瘓，18歲不能自己翻身、失去一切活動能力，19歲以後心肺虛弱無力，20歲以後隨時可能因感冒和炎症引起呼吸困難、心力衰竭而死亡。這種疾病給人的痛苦是漫長而無望的，病人不得不拋棄所有關於人生的夢想和抱負，沉入無邊的寂寞和孤獨。“漸凍人症”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。另外，運動神經元又分為在大腦的上運動神經元和在腦幹及脊髓的下運動神經元，上運動神經元控制下運動神經元，下運動神經元通過神經肌肉接頭與肌肉直接相連，發送運動信號給肌肉。如果上運動神經元病變，則下運動神經元失去“上級”的控制而“無意識地持續”發送運動信號給肌肉，使肌肉強直和痙攣。如果下運動神經元病變，則既不能發送自己的又不能傳送上運動神經元的運動信號給肌肉，使肌肉無力和萎縮。

在錐體系中下運動神經元的胞體位於腦神經運動核和脊髓前角運動細胞，它們的突分別組成腦神經和脊神經，支配全身骨骼肌的隨意運動。下運動神經元受損時，由於肌失去神經支配，肌張力降低，呈弛緩性癱瘓；肌因營養障礙而萎縮；因為所有反射弧都中斷，淺、深反射均消失；無病理反射。是指脊髓前角細胞和腦幹神經運動核及其發出的神經軸突，是接受錐體束、錐體外系統和小腦系統各種衝動的最後共同通路，是運動衝動到達骨骼肌的唯一途徑。