骨髓纖維化,脾腫大引起的?

骨髓纖維化是指骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理狀態。本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變並對細胞因數敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生。多數發病50－70歲，起病緩慢，早期多無症狀或症狀不典型；病情進展的主要症狀為貧血和脾腫大引起的壓迫症狀；嚴重貧血和骨痛為本病晚期表現。
目前尚缺乏治療骨髓纖維化的有效措施，治療應根據骨髓纖維組織的病變程度及臨床表現予以相應的處理，治療目的是減輕症狀，阻止髓纖進展。主要包括糾正貧血，改善骨髓造血功能及緩解脾大所引起的壓迫症狀。

骨髓纖維化是指骨髓造血組織被纖維組織替代，影響造血功能，伴有脾、肝等器官髓外造血的病理狀態。本病發病機制尚未闡明，推測本病的成纖維細胞增殖是反應性和繼發性病變並對細胞因數敏感性增高，而造血細胞發生克隆性或腫瘤性增生
原發性髓纖絕大多數為慢性型，臨床特點是起病緩慢，脾臟顯著腫大，外周血出現幼粒細胞，幼紅細胞和淚滴樣紅細胞，骨髓穿刺呈幹抽現象，骨髓塗片示巨核細胞較多，其它造血細胞較少，骨髓活檢病理特徵為出現成纖維細胞，纖維細胞，網狀纖維，膠原纖維和骨質增生而造血細胞相對減少，脾、肝等骨髓外組織有髓外造血現象。而繼發性髓纖則伴有明確疾病，髓外造血的表現和造血功能異常較輕

骨髓纖維化是一種骨髓增值性疾病，起病緩慢，多在體檢時發現。
臨床上多表現為肝脾腫大，貧血。晚期三系均低。20%患者可進展為白血病。
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骨髓纖維化是一種臨床綜合征，表現為貧血、脾腫大、周圍血內出現幼稚紅、白細胞，以及骨髓不同程度的纖維組織增生和骨質硬化。
這個很難治癒（目前尚無特效的治療方法），但是可以用藥緩解症狀。可以給予雄性激素可以加速骨髓中紅細胞的成熟及釋放，使貧血減輕，必要時貧血嚴重則可以輸注紅細胞懸液。