醫治尿崩

1，當患有尿崩症時患者會表現出煩渴、多飲、多尿等症狀。很多患者因為多尿引起煩渴多飲，一天的飲水量就可達數升至10L或更多，因此很多的患者喜歡喝冷飲和涼水。2，如果尿崩症患者可以保證充足的水分的話，也許會出現有輕度的脫水症狀、唾液及汗液減少、皮膚乾燥、睡眠欠佳、口幹、食欲減退、便秘、記憶力減退，影響休息等。3，如果患者沒有補充夠足夠的水分的話，容易導致心率加速、性情改變、頭痛、肌痛等症狀，嚴重時還會導致昏迷，高熱或體溫降低等症狀。4，但是患者如果飲水過多的話，患者也會容易出現神經系統的症狀，例如頭痛加劇、精神錯亂及神志改變，最終還可能造成昏迷甚至死亡等嚴重症狀。

發病原因1.中樞性尿崩症 任何導致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本症的發生，中樞性尿崩症的病因有原發性、繼發性與遺傳性3種。(1)原發性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內神經元數目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經垂體縮小。(2)繼發性：中樞性尿崩症可繼發於下列原因導致的下丘腦-神經垂體損害，如顱腦外傷或手術後、腫瘤(包括原發於下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發於乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內轉移)等;感染性疾病，如結核、梅毒、腦炎等;浸潤性疾病，如結節病、肉芽腫病(如 Wegener肉芽腫)組織細胞增生症Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;自身免疫性疾病，有人發現患者血中存在針對下丘腦AVP 細胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。(3)遺傳性：遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般症狀輕，可無明顯多飲多尿。wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床症群包括尿崩症、糖尿病、視神經萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本症可能因為滲透壓感受器缺陷所致。