hbv-dna檢查結果怎麼看

hbv-dna檢查結果怎麼看複製過程 編輯HBV-DNA結構示意圖不同於一個真正的生物體，病毒並不通過生長和分裂等方式繁殖自身，而是像鑄造機器零件一樣，按照一定的模具拷貝出來的。病毒DNA中包含有一些程式，指導病毒的遺傳物質和其它一些結構蛋白組分增殖。另外，病毒DNA中還包含有一些資訊，使得單一組分能夠在細胞因數的幫助下，自發組裝成新的病毒顆粒。在醫學上，病毒的繁殖被稱之為“複製”，在複製的過程中，有兩個很重要的因素：一個是催化劑，另一個是範本。沒有這兩個因素，乙肝病毒就不能複製。乙肝病毒複製的“催化劑”就是乙肝病毒DNA(即HBV-DNA)聚合酶。沒有這種聚合酶的作用，乙肝病毒的複製就會停止。乙肝病毒的基因組(HBV-DNA)是由兩條螺旋的DNA 鏈圍成的一個環形結構。其中一條較長負鏈已經形成完整的環狀;另一條長度較短的正鏈，呈半環狀。在感染肝細胞之後，這條半環狀的DNA鏈就會以負鏈為範本，在催化劑──HBV-DNA聚合酶的作用下延長，最終形成完整的環狀。這時的乙肝病毒基因組就形成了一個完全環狀的雙股DNA。把這種DNA稱做共價閉合環狀DNA(即cccDNA)，可以把它看作是病毒複製的原始範本。範本形成後，病毒基因會以其中的一條cccDNA為範本，利用肝細胞基因中的酶和DNA 聚合酶的“催化”，一段基因又一段基因地複製，形成負鏈和正鏈。最後再裝配到一起形成新的HBV-DNA顆粒。

hbv-dna檢查結果怎麼看感染初期 編輯HBV感染初期cccDNA的形成研究證實，HBV cccDNA是最先能檢測到的複製中間體.HBV特異的RNA，單鏈DNA(ssDNA)均晚于cccDNA形成，因此認為cccDNA是病毒前基因組RNA轉錄的範本.52溴去氧尿嘧啶標記分析顯示rcDNA在胞漿經逆轉錄合成，是核內病毒cccDNA擴增池的主要前體.鴨肝細胞體外感染鴨乙型肝炎病毒(DHBV)證實，在病毒產生前的感染早期，核內就能檢測到50至100個拷貝cccDNA分子，說明核內cccDNA擴增池的形成不需要多輪感染.在感染細胞內，病毒的持續存在也可能依賴於轉錄活性cccDNA分子池的大小.Tuttleman等研究發現DHBV接種鴨肝細胞原代培養後8～12 d，細胞核內DHBV DNA分子增加超過100倍，胞內rcDNA,ssDNA水準則僅增加2～4倍.這種早期cccDNA分子擴增發生時，在培養細胞的上清液中尚不能檢測到完整的感染病毒顆粒.在實驗的基礎上，專家提出在感染的早期階段細胞核內cccDNA合成的途徑為：病毒進入細胞後，在胞漿內脫殼，DNA的正鏈在DNA聚合酶作用下形成全長的rcDNA.rcDNA被轉運至核內構象發生改變形成cccDNA，作為HBV部分基因的mRNA和前基因組RNA的合成範本.前基因組RNA在核內轉錄後轉運到胞漿，經組裝進入複合體內，複合體由病毒核心蛋白以及P蛋白組成.以前基因組RNA為範本通過逆轉錄合成HBVDNA負鏈.前基因組降解後，剩下負鏈DNA作為正鏈DNA的合成範本.新合成的雙鏈中的正鏈大多不完整.包含完整或部分正鏈的核衣殼核心包裝進病毒包膜運出細胞成為成熟的病毒體，但也可在胞漿內脫殼形成rcDNA被轉運至核內以補充cccDNA的量.一個感染病毒體在感染肝細胞後只產生一個cccDNA分子，但在處於穩定感染的每個肝臟細胞內大約有50～100個cccDNA拷貝，其原因就是rcDNA又在胞內轉換成cccDNA.

hbv-dna檢查結果怎麼看乙肝病毒有3200個核苷酸組成的，分為負鏈和正鏈，負鏈有4個開放閱讀框(ORF)，分別稱為S區，X區，C區，P區。S區：由S基因、PreS1和PreS2基因組成。編碼HBsAg、PreS1、PreS2。C區：由前C和C基因組成。C基因編碼核心蛋白HBcAg。Pre-C與C基因共同編碼Pre-C蛋白。Pre-C蛋白經切割加工後形成HBeAgP區：編碼DNA多聚酶X區：編碼HBx

hbv-dna檢查結果怎麼看HBV-DNA即 乙肝病毒去氧核糖核酸。病毒從結構上分為兩類，一類是RNA病毒(核糖核酸病毒)，另一類是DNA病毒(去氧核糖核酸病毒)，乙肝病毒屬於後者。病毒與細菌不同，細菌體內含有兩種核酸(RNA和DNA)，而病毒體內只含有一種核酸，或RNA或DNA。核酸是病毒的核心部分，病毒的基因都在這裡，沒有核酸，病毒就不能複製。

hbv-dna檢查結果怎麼看HBV-DNA即是乙肝病毒的去氧核糖核酸(即乙肝病毒基因)。 HBV-DNA是HBV感染最直接、特異性強和靈敏性高的指標，HBV-DNA陽性，提示HBV複製和有傳染性。HBV-DNA越高表示病毒複製越厲害，傳染性強。HBV-DNA定量檢查就是檢驗乙肝病毒在血液中的含量。通過乙肝病毒含量的檢測，可以瞭解患者體內的病毒含量，病情發展狀況，對患者的治療有很好的指導作用。[1]