賀普丁治療什麼病

賀普丁治療什麼病？在有限的關於人類急性服用過量藥物的資料中，沒有死亡發生，且患者均已康復。過量服用後未見特殊的體征和症狀。雖然對此尚無相關的研究，如果發生了藥物過量，要對患者進行監護，並按要求給予常規的支持性治療。因為拉米夫定可透析清除，所以當用藥過量且出現臨床症狀或體征時，可採取連續的血液透析進行治療。拉米夫定為核苷類似物，可在細胞內磷酸化，成為拉米夫定三磷酸鹽(L-TP)，並以環腺苷磷酸形式通過乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶嵌入到病毒DNA中，導致DNA鏈合成中止。拉米夫定三磷酸鹽是哺乳動物α、β和γ-DNA多聚酶的弱抑制劑。在體外實驗中，拉米夫定三磷酸鹽在肝細胞中的半衰期為17-19小時。拉米夫定為一種抗病毒藥，在多種實驗細胞系及感染動物模型上均表現出對乙型肝炎病毒的抑制作用。賀普丁治療什麼病？但其中有兩種動物模型(小鴨和黑猩猩)在停止本品治療後的4和14天內分別出現乙型肝炎病毒的血清DNA水準回升。長期使用拉米夫定，可導致HBV對其敏感性降低。病毒株基因型分析顯示，此種變化與HBV聚合酶催化反應區YMDD序列552位點上的蛋氨酸被纈氨酸或異亮氨酸取代以及528位點上的亮氨酸被蛋氨酸取代有關。在體外，含YMDD變異的HBV重組體的複製能力低於野生型HBV。目前尚不清楚HBV的其它變異是否與其對拉米夫定的體外敏感性下降有關

賀普丁治療什麼病？賀普丁(拉米夫定片)，拉米夫定片適用於伴有丙氨酸氦基轉移酶[ALT]升高和病毒活動複製的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。在臨床試驗中，拉米夫定治療組的病人比安慰劑組的病人更易出現停藥後的ALT升高。但是，在肝功能代償病人的對照性臨床試驗中，有關停藥後發生伴有膽紅素升高和/或肝功能不全臨床表現的嚴重ALT升高情況，在拉米夫定治療組與安慰劑組之間無顯著差異。這些復發性肝炎事件與拉米夫定治療或以前基礎疾病之間的關係尚未確定。拉米夫定主要是以活性有機陽離子的形式清除。賀普丁治療什麼病？在與具有相同排泄機制的藥物同時使用時，特別是當該藥物的主要清除途徑是通過有機陽離子轉運系統的主動腎臟分泌時(如三甲氧苄氨嘧啶)，應考慮其相互作用。其他以這種機制清除的部分藥物(如雷尼替丁，西咪替丁)，經研究表明與拉米夫定無相互作用。拉米夫定與三甲氧苄氨嘧啶(160mg)／磺胺甲惡唑(800mg)同時服用後，可使拉米夫定的暴露量增加40％。但拉米夫定並不影響三甲氧苄氨嘧啶／磺胺甲惡唑的藥代動力學特性。所以除非患者有腎功能損傷，否則無須調整拉米夫定的用藥劑量。當拉米夫定與齊多夫定同時服用時，可觀察到齊多夫定的Cmax有適度的增加，約28％，但系統生物利用度(藥時曲線下面積AUC)無顯著變化。賀普丁治療什麼病？齊多夫定不影響拉米夫定的藥代動力學特性(參見藥代動力學)。同時使用拉米夫定與a-干擾素，二者之間無藥代動力學的相互作用；臨床上未觀察到拉米夫定與常用的免疫抑制劑(如，環孢黴素A)之間明顯的不良相互作用。但尚未對此進行正式的研究。