伊曲康唑膠囊怎麼樣

皮膚癬菌 (毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌) 、酵母菌 (念珠菌屬包括白念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌;新生隱球菌;馬拉色菌屬;毛孢子菌屬;地黴屬) 、麯黴屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色黴屬、枝孢黴屬、皮炎芽生菌、波氏假性阿利什黴、馬內菲青黴以及其它多種酵母茵和真菌。克柔念珠菌、光滑念珠菌和熱帶念珠菌通常為敏感性最低的念珠菌株。在體外試驗中，個別試驗顯示其對伊曲康唑產生明顯耐藥性。不被伊曲康唑抑制的主要真菌有接合菌綱 (根黴屬、根毛黴屬、毛黴菌屬和犁頭黴屬) 、鐮刀菌屬、賽多孢子菌屬和帚黴屬。3.體外試驗研究結果表明伊曲康唑可以破壞真菌細胞膜中麥角甾醇的合成。麥角甾醇是真菌細胞膜的重要組成部分，干擾它的合成將最終產生抗真菌作用。

藥物相互作用1、誘酶藥物：如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測本品的血漿濃度。2、體外研究表明，在血漿蛋白結合方面，本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。3 、已報導當使用本品超過推薦劑量時，與環孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。4、已報導本品與華法林和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同服時，應減少劑量。5、尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。6、尚未觀察到本品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。