性腦白質腦病

＂性腦白質腦病，進行性多灶性白質腦病是一種亞急性脫髓鞘疾病，主要見於自身免疫功能低下的患者，主要是損傷神經傳導系統，出現相應症狀。如果確診的話，多數病例於起病後6～12個月內死亡（書上講的，我也沒統計過）。我只見過1例，那個是個愛滋病患者。尚無特效治療。干擾素α及阿拉伯糖胞嘧啶(cytosine arabinoside)靜點或鞘內注射，5-碘-α-去氧脲嘧啶核苷(IUDR)及齊多夫定可改善臨床症狀，已在臨床試用，可延緩病情進展。像普通人正常飲食就可以了，沒什麼特別注意的。＂

性腦白質腦病是髓鞘疾病，主要以損害大腦白質及脊髓的植物神經並使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養支配區組織而發生的多樣性病理改變。易復發和遲發神經再度受損，嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致神經功能損害危機生命,大部分患者是基因免疫異常或病毒感染所致。早期的治療多以激素及營養療法治療，但療效難以控固，由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重並導致體免疫極度低下,偶與病情感染病情復發使神經功能症狀進一步加重.若病灶得不到正確的治療則會遲發多發性硬化，並再度損傷神經繼發癡呆或癱瘓，其病症治療關鍵在於早期對病情的繼發控制.治療方案：治療除正常的激素治療外，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。