嘌呤核苷酸合成

嘌呤核苷酸合成在化學上是有區別的，那種一個六圓環加一個五元環的結構，就是嘌呤環。嘌呤環上可以有各種不同的取代基，構成各種嘌呤，如腺嘌呤、鳥嘌呤，黃嘌呤等。在生化裡就基本上是一個意思，因為我們就接觸那麼幾種，都是堿基，多數場合不仔細分辨。合成的時候當然先合成嘌呤環，再調整取代基了。

嘌呤核苷酸合成嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成過程中，嘌呤核苷酸合成的原料是天冬氨酸、穀氨醯胺、甘氨酸、CO2、一碳單位和PRPP。在5-磷酸核糖分子基礎上逐步加合先形成嘌呤環，再逐步形成IMP，再轉變成AMP 、GMP。主要在肝臟，其次是小腸黏膜和胸腺細胞合成。終產物IMP AMP GMP抑制PRPP合成酶和PRPP醯胺轉移酶. 嘧啶核苷酸的合成原料是天冬氨酸、穀氨醯胺、CO2、PRPP、一碳單位、(僅胸苷酸合成)，在形成氨基甲醯磷酸的基礎上先形成嘧啶環，再與磷酸核糖結合形成嘧啶核苷酸，其產物UMP 回饋抑制氨基甲醯磷酸合成酶II。PRPP合成酶即影響嘌呤核苷酸合成也影響嘧啶核苷酸合成。

嘌呤核苷酸合成是的1.從頭合成原料：天冬氨酸、穀氨醯胺、甘氨酸、一碳單位、CO2磷酸核糖簡要途徑：反應從5磷酸核糖開始，生成PRPP（磷酸核糖焦磷酸），再生成5磷酸核糖胺（FRA），多步反應後生成IMP。再轉轉變為AMP和GMP關鍵酶：PRPP合成酶，醯胺轉移酶2.補救合成利用現成的嘌呤堿或嘌呤核苷合成嘌呤核苷酸，稱為補救合成。腺嘌呤+PRPP→AMP+PPi次黃嘌呤+PRPP→IMP+PPi鳥嘌呤+PRPP→GMP+PPi二、嘌呤核苷酸的分解代謝產物嘌呤堿的分解產物是尿酸，體內尿酸過多可引起痛風症。三、嘧啶核苷酸合成1.從頭合成原料：天冬氨酸、穀氨醯胺，CO2磷酸核糖簡要途徑：CO2與穀氨醯胺先合成氨基甲醯磷酸，多步反應合成UMP；UTP轉變成CTP；dUMP轉變成dTMP關鍵酶：氨基甲醯磷酸合成酶Ⅱ；天冬氨酸轉氨甲醯酶2.補救合成嘧啶+PRPP→嘧啶核苷酸+PPi嘧啶分解代謝產物：β-氨基異丁酸（T）、β-丙氨酸（U、C）、NH3和CO2

嘌呤核苷酸合成首先知道生物化學中嘌呤核苷酸的從頭合成指什麼？ 嘌呤核苷酸的從頭合成指，在肝臟、小腸粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、穀氨醯胺、一碳單位及CO2等為原料合成嘌呤核苷酸的過程。主要反應步驟分為兩個階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），然後IMP再轉變成腺嘌呤核苷酸（AMP）與鳥嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤環各元素來源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲醯FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由穀氨醯胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸從頭合成的特點是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的，不是首先單獨合成嘌呤堿然後再與磷酸核糖結合的。反應過程中的關鍵酶包括PRPP醯胺轉移酶、PRPP合成酶。PRPP醯胺轉移酶是一類變構酶，其單體形式有活性，二聚體形式無活性。IMP、AMP及GMP使活性形式轉變成無活性形式，而PRPP則相反。從頭合成的調節機制是回饋調節，主要發生在以下幾個部位：嘌呤核苷酸合成起始階段的PRPP合成酶和PRPP醯胺轉移酶活性可被合成產物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP過程中，過量的AMP控制AMP的生成，不影響GMP的合成，過量的GMP控制GMP的生成，不影響AMP的合成；IMP轉變成AMP時需要GTP，而IMP轉變成GMP時需要ATP。

嘌呤核苷酸合成嘌呤核苷酸的從頭合成指，在肝臟、小腸粘膜和胸腺等器官中，以磷酸核糖、天冬氨酸、甘氨酸、穀氨醯胺、一碳單位及CO2等為原料合成嘌呤核苷酸的過程。主要反應步驟分為兩個階段：首先合成次黃嘌呤核苷酸（IMP），然後IMP再轉變成腺嘌呤核苷酸（AMP）與鳥嘌呤核苷酸（GMP）。嘌呤環各元素來源如下：N1由天冬氨酸提供，C2由N10-甲醯FH4提供、C8由N5，N10-甲炔FH4提供，N3、N9由穀氨醯胺提供，C4、C5、N7由甘氨酸提供，C6由CO2提供。嘌呤核苷酸從頭合成的特點是：嘌呤核苷酸是在磷酸核糖分子基礎上逐步合成的，不是首先單獨合成嘌呤堿然後再與磷酸核糖結合的。反應過程中的關鍵酶包括PRPP醯胺轉移酶、PRPP合成酶。PRPP醯胺轉移酶是一類變構酶，其單體形式有活性，二聚體形式無活性。IMP、AMP及GMP使活性形式轉變成無活性形式，而PRPP則相反。從頭合成的調節機制是回饋調節，主要發生在以下幾個部位：嘌呤核苷酸合成起始階段的PRPP合成酶和PRPP醯胺轉移酶活性可被合成產物IMP、AMP及GMP等抑制；在形成AMP和GMP過程中，過量的AMP控制AMP的生成，不影響GMP的合成，過量的GMP控制GMP的生成，不影響AMP的合成；IMP轉變成AMP時需要GTP，而IMP轉變成GMP時需要ATP。