什麼是硫酸阿托品散？

硫酸阿托品散是硫酸阿托品與乳糖混合製成的，對過度收縮或痙攣的胃腸平滑肌有很好的鬆弛作用，還可鬆弛虹膜括約肌和睫狀肌，可表現為散瞳、眼內壓升高和調節麻痹

硫酸阿托品散的介紹 硫酸阿托品散藥效學 硫酸阿托品散能與乙醯膽鹼競爭M膽鹼受體，從而阻斷乙醯膽鹼及外源性擬膽鹼藥的M樣作用。大劑量也能阻斷位於神經節和骨骼肌運動終板部位的N膽鹼受體。阿托品藥理作用廣泛。治療量的阿托品對過度收縮或痙攣的胃腸平滑肌有極顯著的鬆弛作用，對膀胱逼尿肌次之，對支氣管和輸尿管平滑肌的作用較弱。另外，還可鬆弛虹膜括約肌和睫狀肌，表現為散瞳、眼內壓升高和調節麻痹。唾液腺和汗腺對阿托品極敏感，小劑量能使唾液腺、支氣管腺及汗腺（馬除外）分泌減少，較大劑量可減少胃液分泌。治療量阿托品則可短暫減慢心率。較大劑量阿托品可解除迷走神經對心臟的抑制，對抗因迷走神經過度興奮所致的傳導阻滯及心律失常。大劑量可加快心率，促進房室傳導，並能擴張外周及內臟血管，解除小動脈痙攣，改善微循環。大劑量阿托品可明顯興奮迷走神經中樞、呼吸中樞、大腦皮層運動區和感覺區。中毒量可引起大腦和脊髓的強烈興奮。 硫酸阿托品散藥動學 硫酸阿托品散內服、肌注均易吸收。吸收後迅速分佈於全身，能通過胎盤屏障和血腦屏障。在肝臟代謝，經腎臟排泄，約30％-50％以原形隨尿排出。 硫酸阿托品散藥物相互作用： 1、硫酸阿托品散可增強噻嗪類利尿藥、擬腎上腺素藥物的作用。 2、硫酸阿托品散可加重雙甲脒的某些毒性症狀，引起腸蠕動的進一步抑制。