布地奈德治療哮喘

吸入該藥後，10%~15%在肺部吸收，吸入單劑1mg，約10min後達Cmax為2nmol/L。生物利用度約為26%，其中2/5來自經口吞咽的部分。血漿蛋白結合率為85%~90%。約90%經肝首關代謝，主要代謝物6β-羥布地奈德和16α-羥潑尼松龍的活性不到本品的1%。本品以代謝物形式經腎排泄。

布地納德(BUN)是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素。它能增強內皮細胞、平滑肌細胞和溶酶體膜的穩定性，抑制免疫反應和降低抗體合成，從而使組胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低，並能減輕抗原抗體結合時激發的酶促過程，抑制支氣管收縮物質的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應。急性、亞急性和長期毒性研究發現，本品的全身作用，如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質萎縮，比其他糖皮質激素弱或相當。