誰能幫我我治療多發性神經纖維瘤一型

＂多發性神經纖維瘤病 屬常染色體顯性遺傳的家族性疾病,發病率少,同時伴發局部惡性神經鞘瘤且有家族聚集病史.也稱VonRecklinghausen病,多屬斑痣性錯構瘤,而非真性腫瘤.臨床上具有五大特點：①多發性皮膚結節和瘤塊；②皮膚牛奶咖啡樣色斑,常在兒童或青年期先于腫瘤出現；③周圍神經幹串珠狀神經纖維瘤樣增粗；④局部神經纖維瘤性橡皮病；⑤伴有其他畸形,呆滯及黑色素瘤.因其臨床表現呈多態性,曾將本病區分為8個類型：I型即經典型,占85%-90%；II型為中央型,表現為雙側聽神經瘤伴少量色斑；III型為兼有皮膚多發性結節與中樞神經系統腫瘤；IV型為伴有色斑的彌漫性神經性腫瘤；V型為局限性的常有色斑的神經纖維瘤；VI型則有只有色斑,此型多不具遺傳性；VII型為遲發性,多在20多歲以後出現異常；上述之外的則有VIII型.本病瘤樣結節生長緩慢,有時可自動停止,報導有10%-15%惡變率,多數惡變為神經纖維肉瘤,惡性神經鞘瘤,偶爾惡變為橫紋肌肉瘤,血管肉瘤等.多發性神經纖維瘤病涉及神經,皮膚,骨骼系統,根據典型臨床表現,CT,MR表現可明確診斷.腫塊呈多發性,數目不定,少的幾個,多的可成百上千難以計數.小的如米粒,大的似拳頭.可鬆弛地懸掛于皮表,皺褶及鬆弛可致畸形明顯.神經纖維瘤沿神經幹的走向生長時呈念珠狀,或蚯蚓狀結節.此外神經纖維瘤皮膚可出現咖啡斑,大小不一,形如雀斑小點狀,或大片狀,分佈與神經纖維瘤腫塊的分佈無關.腫瘤數目不多的患者,皮膚色素咖啡斑狀沉著是多發性神經纖維瘤病的重要診斷；本病多發于軀幹,有時出現於四肢及面部,患者常合併許多疾病.治療上難度比較大,可以應用中藥活血化瘀治療＂

化療本身不具有識別功能，在殺死癌細胞的同時，也會損傷人體正常的細胞，從而使得人體免疫力，抵抗力下降，出現噁心、嘔吐等副作用。放療副作用較大，對身體是有損傷的，多數患者放療後會有放射性炎症，身體虛弱，免疫力低下。中藥是一種輔助治療，可以採用，但是對控制腫瘤的幫助不是很大，而且時間比較長。建議選擇DC-CIK生物細胞免疫治療，適合早、中、晚各個時期的腫瘤治療，特別是早期術後聯合生物治療，不僅能有效清除術後殘餘腫瘤細胞，還能提高機體免疫力。