特發性中心性漿液性脈絡膜炎

鐳射光凝滲漏點是本病首選療法。光凝後約一周左右，神經上皮層漿液性脫離開始消退，2～3周內完全消失。但本病是一種自限性疾病，有自愈傾向，如果鐳射光凝使用不當，反而給病者造成災難性結果。本病的確切病因還不清楚。但是一致認為原發病灶在視網膜色素上皮和脈絡膜毛細血管。RPE功能失調理論/彌散理論和脈絡膜功能失調/脈絡膜高滲漏理論相繼提出。

因為當時一直認為CSC的發病與視網膜血管痙攣有關,因此對CSC患者應用多種擴張血管藥物,甚至施行頸部交感神經截斷術來治療頑固性病例。1965年以後，由於有了眼底螢光血管造影技術等應用FFA對CSC進行了細緻的觀察和研究，認為其基本病理改變位於RPE： RPE的封閉小帶有了分離，致使脈絡膜的漿液通過RPE進入神經感覺層下。FFA的發展大大促進了視網膜脈絡膜疾病的診斷和治療，一般來說，FFA對於視網膜毛細血管的顯示已相當清晰。然而，受螢光素分子生物特性的影響（進入血液迴圈的螢光素與血清蛋白的結合率為60～80%）及脈絡膜毛細血管壁的多孔性解剖特點，使得游離的螢光素迅速從脈絡膜毛細血管中滲漏；此外，正常RPE對螢光素的吸收及激發光的吸收率高達59%與75%，這些因素均導致脈絡膜血管不能理想顯影，使得對於CSC原發部位的研究長期以來只能停留在RPE水準。