複方磺胺甲噁唑顆粒

色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧苄啶峰計算應不低於4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧苄啶峰的分離度應符合要求。

取本品細粉適量（約相當於磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧苄啶40mg，加甲醇10ml溶解，作為對照溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一矽膠GF254 薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－二甲基甲醯胺(20:2:1)為展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液所顯兩種成分的主斑點的顏色與位置應與對照溶液的主斑點相同。