我的染色體異常

遺傳病至今基本上都還是“不治之症”。因此，為了提高人口品質，達到“優生”目的，最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產前診斷。根據“棄劣留良”的原則，保存正常胎兒，而將產前診斷發現的異常胎兒以人工流產方法排除掉。根據孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經管缺損”胎兒，僅是現有多種產前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法，下面將主要的作些介紹。

以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養後進行染色體分析。這樣做的主要好處在於接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經過細胞培養，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。