色弱遺傳

由於色盲或色弱基因是一種隱性基因，正常色覺為顯性基因，由於正常色覺的顯性基因，能遮蓋病態隱性基因的表現，故正常色覺的女性中，還可能有隱性色盲或色弱基因存在而成為攜代者。如果父母均是正常色覺基因，則子代不會產生色盲或色弱；但如果父母都表現為正常色覺，而母親為隱性色盲或色弱基因的攜代者，則子代可能是正常色覺，也可能產生色盲或色弱。對於一個女性，如果表現為色盲或色弱患者，就肯定同時在兩條XX染色體上，各有一個同樣的隱性基因，但這樣的機會畢竟很少。而男性只有一個X染色體，而人的色育基因就存在於X染色體上，這樣患色盲或色弱的機會就大多了，無怪乎男性色盲或色弱患者要明顯地多於女性了。

色盲或色弱作為一種遺傳病雖然不像有些遺傳病那樣直接危害人的生命或導致肢體殘疾，但畢竟對患者的職業選擇以及身心健康等方面均有一定的影響，而且對提高人口素質也不利。因此，還是不能小看色盲或色弱的危害。