先天性心臟病資助2009

先天性心臟病資助2009你好，有先天性心臟病家族遺傳史。兄弟姐妹同時患先心病、父母與子女同時患先心病的情況頗不少見了，而且其疾病性質甚為近似。若母親所生的第一胎患有先心病，第二胎患病的可能性為2％左右；若連續兩胎皆為先心病者，再生的先心病兒可能增至10％。若母親患有先心病，第二代患先病的危險性為10％。孕婦患有糖尿病而未經治療和控制病情者，可致胎兒先天性心臟病的危險性為2％，如果妊娠早期病情控制穩定，則危險性下降。孕婦在妊娠早期接觸致畸藥物，如鋰、苯妥英鈉或類固醇等，都可導致胎兒先心病的患病率達到2％。妊娠早期受到放射性物質如X射線、同位素等過量照射。

先天性心臟病資助2009妊娠早期受到放射性物質如X射線、同位素等過量照射。病毒感染。婦女在懷孕最初3個月，特別是懷孕3周－8周，如遭到病毒感染，胎兒易發生心臟血管畸形。其中風疹病毒是引起胎兒先心病的主要罪魁禍首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯薩奇病毒、皰疹病毒等也往往是小兒先心病的“作案者”。近親婚配。近親婚配是使胎兒致畸而發生先心病的高危因素。不良嗜好。孕婦嗜好“吞雲吐霧”或丈夫吸煙、妻子“被動吸煙”可使胎兒畸形或小兒先心病發生。嬰兒先心病發病率，吸煙母親所生嬰兒是不吸煙母親的二倍。夫妻“酒後同房受孕”，會使胎兒染色體發生異常，生下患酒精中毒症的嬰兒，大多數伴有心臟血管異常。

先天性心臟病資助2009專家介紹，先天性心臟病主要分為兩大類：紫紺型及非紫紺型。紫紺型即出生後嬰兒口周及四周末梢出現青紫，尤以哭鬧時明顯；非紫紺型嬰兒早期無症狀，往往在查體時發現心臟雜音，經超聲波檢查後確診。那麼，遺傳性先天性心臟病是否存在呢？看看下面專家的介紹吧。 對於遺傳性先天性心臟病是否存在的問題，專家指出，一些染色體異常的疾病常伴有先天性心臟病，如大家多見的先天愚型(唐恩氏綜合征，即21三體綜合征)約50%患先天性心臟病，其內膜墊缺損及室間隔缺損分別占32%及29%，其次為房間隔缺損占11%，法樂氏四聯症占7.9%，動脈導管末閉占6.7%。18三體綜合征約90%患先天性心臟病，主要為室缺、動脈導管末閉等。

先天性心臟病資助2009近來由於分子生物學的發展，發現越來越多的先天性心臟病有共同基因的缺失，如CATCH綜合征，為第22對染色體之一短臂11位點缺失，可合併法樂氏四聯症，室間隔缺損，主動脈幹，主動脈弓中斷等。 單純房間隔缺損大部分呈多基因規律，先症者同胞和子女的再顯風險率為2.5%- 4.6%。少數家族中可見連續數代均有本病患者的情況。單純室間隔缺損呈多基因遺傳，先症者同胞的再患風險為 3.3%-4.4%，子女為3.7%—4%。先症者同胞中單純室間隔缺損和室間隔缺損合併其他心臟畸形的發生率比一般人群高10—20倍，一致性病損為30%—60%

先天性心臟病資助2009對於先天性心臟病發病時間的問題你一定要重視，你提到先天性心臟病發病時間為你解答如下。先天性心臟病一般都應手術治療，最佳治療時機應從患兒適應手術能力、配合術後治療等方面來考慮，一般以3—6歲為最佳。但也有因病情不足一歲，甚至幾個月時就要手術，這應由醫生來決定，家長一定要作到主動配合。好在人胚胎發育時期，由於心臟及大血管的形成障礙而引起的局部解剖結構異常，或出生後應自動關閉的通道未能閉合的心臟，稱為先天性心臟病。除個別小室間隔缺損在5歲前有自愈的機會，絕大多數需手術治療。臨床上以心功能不全、紫紺以及發育不良等為主要表現。