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輕中度系膜增生性腎小球腎炎

問題描述 請問中度系膜增生性腎小球腎炎是怎麼回事?飲食和注意事項。我今年46歲,男,近三年腰以下及兩腿沉疼木脹貼風濕膏或烤電好受點睡覺盜汗有時上二樓都沒勁十七年前得過乙肝一直沒犯05年3月查飯前血糖高飯後正常糖尿病前期,尿蛋白2個(+)號。住院效果不好後吃中藥症狀十號都輕了,再後又反復出現以前症狀,應該怎樣治療?治療後效果如何?
網友回答
2000年01月01日 00:00

輕中度系膜增生性腎小球腎炎症狀表現及特點如下:約80%病人表現為腎病綜合征,其餘表現為無症狀性蛋白尿及/或血尿。2、本病最早症狀通常是逐漸加重的下肢浮腫,蛋白尿常為非選擇性,約20%~50%患者為間斷或持續性鏡下血尿,肉眼血尿少見,不常見高膽固醇血症,隨疾病進展,半數病人發生高血壓。3、可逐漸出現腎功能不全、尿毒癥。4、血清C3和其他補體成分多正常。對於治療,最好採用中醫三焦辨治療法,口服湯藥針對受損的腎小球基底膜進行修復,從而降低血尿、蛋白尿,保護腎功能並預防病情的復發。患者建議您清淡飲食,忌硬食及油炸的食物,應該使用優質蛋白。于患者在食用肉類時,應該謹慎,禁止食用牛、羊肉、狗肉,這些肉中的蛋白含量相對比較少,對於病情較重的患者,如果不正確的飲食可能會造成很大的傷害。

2000年01月01日 00:00

膜增生性腎小球腎炎(membrano-proliferative glomerulonephritis,MPGN),是腎小球腎炎中最少見的類型之一,一般分為原發性和繼發性。此病曾有多種名字,包括系膜毛細血管性腎小球腎炎(MCGN)、系膜毛細血管增生性腎炎、小葉性腎炎、低補體血症性腎炎等。 本病是一種具有特定病理形態及免疫學表現的綜合征。臨床主要表現為腎炎、腎病或腎炎腎病同時存在和低補體血症;組織學上可見系膜增生,毛細血管壁增厚,腎小球呈分葉狀,故又稱分葉性腎炎。其病理改變的主要特點是系膜細胞增生、毛細血管壁增厚及基底膜雙軌。根據電鏡下電子緻密物沉積的部位可將MPGN分為3型:Ⅰ型為內皮下緻密物沉積;Ⅱ型為特徵性基膜內緻密物沉積;Ⅲ型是上皮下和內皮下緻密物同時出現;大多認為Ⅱ型是一種獨特的腎小球疾病,Ⅲ型可能是Ⅰ型膜增生性腎炎的一種變異。本病臨床主要特徵是大多患者有持續性低補體血症,因而病程較長、難以治癒且預後差。

2000年01月01日 00:00

系膜增生性腎小球腎炎是一組病理上以彌漫性腎小球系膜細胞增生及不同程度系膜基質增多為主要特徵的腎小球疾病。其病理特徵為光鏡下彌漫性腎小球系膜增生伴基質增多為其特徵性改變,早期以系膜細胞增生為主,後期系膜基質增多,全部腎小球的所有小葉受累程度一致,腎小球毛細血管壁及基底膜正常,當系膜重度增生時,有時可見節段性系膜長入基底膜與內皮間的插入現象,有時可伴有腎小球節段性硬化及球囊粘連。電鏡觀察可見系膜及基質增生,重症病例可見系膜細胞及基質增生,重症病例尚可見節段性系膜插入,腎小球基底膜基本正常,約1/4~1/2病例可在系膜區見到少量稀疏的細顆粒狀和雲霧狀的電子緻密物。免疫病理表現分如下四類:①以IgM為主的免疫球蛋白及C3沉積者;②以IgG為主的免疫球蛋白及C3沉積者;③僅補體C3沉積者(注:上述免疫球蛋白及補體均呈顆粒狀沉積于系膜區,有時也同時沉積於腎小球毛細血管壁);④免疫病理檢查陰性者。

2000年01月01日 00:00

您好. 系膜增生性腎小球腎炎是一組病理上以彌漫性腎小球系膜細胞增生及不同程度系膜基質增多為主要特徵的腎小球疾病,為腎病的病理分型. 您好: 飲食注意 1、一般給予動物蛋白、足夠熱量和維生素豐富的食物; 2、低脂低鹽 3、禁食海鮮,動物內臟 4、禁用氨基糖甙,磺胺類抗生素 水腫或少尿者應選用利尿劑,血壓高時可使用降壓藥物