先天性主動脈瓣狹窄

手術治療治療的關鍵是解除主動脈瓣狹窄,降低跨瓣壓力階差.常採用的手術方法有：經皮穿刺主動脈瓣球囊分離術.能即刻減小跨瓣壓差,增加心排血量和改善症狀.適應症為：兒童和青年的先天性主動脈瓣狹窄；不能耐受手術者；重度狹窄危及生命；明顯狹窄伴嚴重左心功能不全的手術前過渡.

先天性主動脈瓣下狹窄在先天性左室流出道梗阻的病例中占3%～8%，僅次於主動脈瓣狹窄，它有兩種常見的類型：①局限型動脈瓣下狹窄，又包括隔膜樣瓣下狹窄，是主動脈瓣下1.0～1.5cm有纖維性隔膜造成狹窄，和纖維肌隔樣瓣下狹窄（纖維性隔膜合併纖維肌性增厚造成的局限型狹窄）。②彌漫型主動脈瓣下狹窄，是左心室流出道肌肉彌漫型增厚造成的管狀狹窄，又稱為隧道性瓣下狹窄。本病常合併其他畸形如動脈導管未閉、主動脈縮窄、主動脈弓離斷、室間隔缺損和主動脈瓣畸形，合併主動脈瓣狹窄最多見，占50%～60%。