18三體綜合征高危

你好！18三體綜合征的畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常，此外，接近中胚層的外胚層，及內胚層，也異常。文獻報導胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。18三體綜合症，是次於先天愚型的第二種常見染色體三體征。18三體綜合征有明顯的體貌特點，但在胎兒期不是很明顯，必須進行染色體檢查才能明確。

你好，這種情況的話需要去做一個無創或者是羊水穿刺的，這個四維一般是檢查不出來的，可以去有資質的醫院去做一下無創或者穿刺，這個不一定是有問題的。

你好，這兩個檢查是不一樣的，唐氏篩查一般是看您的孩子是否有神經管的畸形，您的孩子是否有先天性畸形，神經的畸形，染色體是否出現異常，如果是四維彩超的話，他一般是看您的孩子四肢，肢體，口唇，面部，是否腎積水，這兩個檢查必須都得去醫院進行檢查的，如果你有唐氏篩查，高風險的話可以做一個無創DNA進行檢查。