胎兒先天性輸尿管狹窄

目前無一致看法，可能是胚胎發育中輸尿管肌層的增生或肌束與原纖維間的比例失調，輸尿管下端近膀胱處狹窄，狹窄段與擴張段呈鮮明對比。部分病例可見輸尿管下端腔內有橫向黏膜皺褶或帆布樣瓣膜。遠端無動力性巨輸尿管無解剖上狹窄，但近端擴張，無蠕動功能，鏡下見輸尿管肌肉層相對缺乏，環肌增生，有的可見肌間神經細胞數目減少。這個這種情況應該做整形手術治療。應該可以恢復的。

先天性巨輸尿管(泌尿外科)，又稱先天性輸尿管末端功能性梗阻。男多於女，真正的病因不明，可能與輸尿管末端，即輸尿管與膀胱交接處的肌肉與神經節功能失常，造成近端梗阻擴張。成人發病緩慢，腎功能損害較輕。在小兒，則輸尿管大多極端擴張，腎功能受損較重，並往往有上尿路的感染。宜及早求醫，以防止腎積水和腎功能損害。手術是唯一的治療手段，不手術就沒有機會，手術後大部分能夠恢復。