18三體綜合征風險率1比2743神經管

您好，從您提供的檢查結果來看，18三體綜合征風險屬於低風險。唐氏篩查主要是用於發現胎兒是否有高風險患21三體綜合征，18三體綜合征，神經管缺陷等遺傳性疾病。如果是高風險，應進一步進行檢查，如羊水穿刺，無創DNA檢測。如果是低風險，定期進行孕檢即可。

這是無創DNA檢查的一個檢查報告，這項檢查報告只是提供了患病的概率，並不是說切就是沒有這個疾病，或者說就是確切的患病。如果要想得到準確的結果，可以進行羊水DNA的檢查，這項檢查結果的準確率可以達到99%以上。如果確診是陽性，應該儘快的引產，生下這樣的孩子對家庭和社會都是一種負擔

從你的情況，建議進一步選擇羊水穿刺看看較好，一般唐氏篩查只是一個參考，可能會誤差比較大的，注意休息，所以應該積極觀察看看，但是應該避免勞累，注意定期到醫院檢查胎兒的發育情況計算預產期較好，平時觀察羊水等情況是否正常，同時注意控制血糖，建議遵醫囑預約羊水穿刺的