胎兒海綿腎

常染色體顯性性遺傳型多囊腎（ADPKD）即成人型多囊腎，此病遵循常染色體顯性遺傳規律，即：1、男女發病機率相同；2、父、母有一方患病，子女發病率在50%以下，如父母均患病，子女發病率增至75%；3、不患病的子女不攜帶囊腫基因，與無本病的異性婚配，其子女（孫代）不會發病，即不會隔代遺傳。 常染色體顯性遺傳性多囊腎（即成型多囊腎）大多數（至少在75%以上）是由父母遺傳的，而還有極少數（25%以下）不是經父母遺傳，而是基因突變造成的，臨床也會遇到雖是成人型多囊腎但沒有父母遺傳史者，即有可能屬於這種情況；常染色體隱性遺傳性多囊腎則是由父母遺傳的，並且必須是父母雙方均攜帶此種基因時才有可能發病；單純性腎囊腫是後天形成的，發病時間較晚，與父母遺傳無關；髓質海綿腎和發育不良性多囊性腎病二者都是先天發育不良形成的；獲得性腎囊腫是由於長期血液透析造成的，也與父母遺傳無關。

所謂顯性遺傳是指父親和（或）母親攜帶某種基因且發病而產生臨床表現，其基因遺傳給下一代也使其發病，常染色體遺傳性多囊腎就是這樣，其上代攜帶囊腫基因且發生多囊腎的臨床改變，其子代被遺傳後也發生多囊腎改變。常染色體隱性遺傳型多囊腎（ARPKD）即嬰兒型多囊腎，父母雙方均攜帶這種病的基因時才有可能使子女發病，發病機率為25%，基因傳遞率為50%，但父母本身一般不患病，這就是隱性遺傳的意思。患者常在出生後幾小時或幾天內死亡，輕者可活到幾歲，甚至成年。患者雙腎明顯增大，可為正常的10多倍，內有許多呈放射性排列、大小比較一致的棱形囊腫（主要由集合管擴張而成）。大多數病倒同時有肝臟病變（纖維化和門脈高壓等）。肝、腎病變程度常呈反比。最後多死於腎功能衰竭或肝臟合併症。