雙腎臟囊腫

腎囊腫是腎臟內出現大小不等的與外界不相通的囊性腫塊的總稱，常見的腎囊腫可分為成人型多囊腎、單純性腎囊腫和獲得性腎囊腫。 成人型多囊腎是一種先天性遺傳性疾病，腎臟實質內充滿數不清大小不等的與外界不相通的圓形囊腫，囊內含有液體，小的肉眼看不到，大的可有數釐米，故稱之為多囊腎。表現為夜尿增多、腰痛、高血壓等。尿檢有血尿、少量蛋白尿，常會緩慢地發展成為慢性腎衰。有10%的人伴有腎結石，30%的人伴有多囊肝。有經驗的醫生借助B超、靜脈腎盂造影可確診。 單純性腎囊腫可能是一種先天性異常，是單側或雙側腎及有一個或數個大小不等的圓形與外界不相通的囊腔，多數是單側，故稱單純性腎囊腫。其發病率可隨便年齡增長而增高，50歲以上的人做B超，有50%可以發現這種囊腫。借助B超、CT可確診。 獲得性腎囊腫，主要是因尿毒癥或透析治療後才發生的。與年齡無關，而同血液透析的時間有關。腎臟原本沒有腎囊腫，據文獻報導，透析時間超過3年的，大多數病人會出現囊腫。它的一個腎內至少有4個囊腫，直徑多為2～3公分，有些囊腫可以發生感染，甚至癌變， B超或CT檢查可確診。 多囊腎病人需知 多囊腎因其雙腎皮質和髓質充滿很多薄壁的球型囊腫而得名，是一種常染色體顯性遺傳性疾病，囊腫的形成可能因胚胎期某些腎單位的集合管與遠曲小管的連接失誤所致。由於囊腫壓迫腎單位，引起局部腎內梗阻，影響腎功能，常會緩慢地引起腎衰，占尿毒癥病因的5%～10%，其發病率男女無明顯差異，臨床診斷率不高，常常誤診。一般40歲以後才出現症狀，最常見的症狀是脅腹病疼痛、血尿。多數病人會併發尿路感染，出現尿頻、尿急、尿痛，75%患者有高血壓，還可伴有肺、脾、胰、卵巢等囊腫。化驗檢查可發現程度不同的蛋白尿、血尿，晚期可出現貧血。具有決定意義的檢查為靜脈腎盂造影；而B超、CT、X線斷層攝影、同位素腎掃描也可作為重要的輔助診斷手段。

1. 多囊腎為先天性遺傳性疾病,屬於第16對常染色體顯性遺傳決定著多囊腎的家族中有代代遺傳傾向. 多囊腎的再發風險,如果父母任何一方為多囊腎患者,其每出生一個子女就有50%的機遇患有多囊腎.本病可見於任何年齡,男女發病無明顯差異.不知你的多囊緊是從父系遺傳來的,還是從母系遺傳來的.2.多囊腎與腎功能的關係.多囊腎的形態,可見在腎臟內有許多薄壁的球形囊腫,其直徑從幾毫米到幾釐米大小,內有鮮黃色液體,當遇到有感染或外傷時,則成為血性液體,統稱囊內液.多囊腎隨著年齡增長而囊腫也逐漸增大,並促使腎臟也逐漸腫大.由於逐漸腫大的囊腫壓迫功能腎單位,引起腎臟內局部梗阻,直接損傷了腎功能,導致腎臟纖維化,並呈現進行性加重態勢,最終會導致腎功能衰竭、尿毒癥。