21三體綜合症能活多久多久

21三體綜合征，又稱先天愚型，或唐氏綜合症（DSDown Syndrome），屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合征包含一系列的遺傳病，其中最具代表性的第21對染色體的三體現象，會導致包括學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。21三體綜合征為染色體結構畸變所致的疾病，患者核型為47,XX(XY),+21 產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子。 臨床表現 21－三體綜合征患兒的主要特徵為智慧低下、體格發育遲緩和特殊面容。患兒眼距寬，鼻樑低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，外耳小，硬齶窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，頭圍小於正常，骨齡常落後於年齡，出牙延遲且常錯位；頭髮細軟而較少；四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，小指向內彎曲。唐納氏綜合症

1三體綜合症:又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。不用太擔心 可能是由於她父母本身攜帶有致病基因引起,也有可能是當時生他的時候年齡要大一些, 生殖細胞自身發生了突變引起的, 如果是前者, 也只能說你有可能攜帶, 如果是後者, 則沒有攜帶的危險. 如果攜帶,也不一定會生下有病的小孩, 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學上的篩查,早期主要是通過檢測妊娠相關蛋白,游離促性腺激素和孕十周-十三周行一次B超,中期是通過檢測游離促性腺激素,甲胎蛋白,游離雌三醇三聯測定同時結合孕婦的年齡體重進行綜合分析.據我所知, 很多醫院都有能力開展早期診斷篩查,所以很可以放心,在現代醫療的幫助下你會生下健康的寶寶.但是生產不要拖得太晚 , 三十以後發病率就增高了.即使沒有遺傳危險的婦女也是有可能生下有病的患兒的