唐氏綜合症篩查風險率

唐氏綜合症就是21三體綜合征。21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智慧障礙和殘疾等高度畸形.根據一些專家的調查和研究發現以下的幾種情況導致21三體的可能性比較大：妊娠前後,孕婦有病毒感染史,如流感,風疹等；受孕時,夫妻一方染色體異常；夫妻一方年齡較大；妊娠前後,孕婦服用致畸藥物,如四環素等；夫妻一方長期在放射性螢幕下工作或污染環境下工作；有習慣性流產史,早產或死胎的孕婦；夫妻一方長期飼養寵物者.說得簡單一點,就是21三體的孩子會出現智力障礙,體格發育遲緩還有一些特殊的面容,而且也會影響到很多器官和組織的功能.鑒於你有中度風險的情況,建議你再到醫院查一下,然後再婦產科醫生的指導下,討論這個孩子是否還要保留

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數的檢測方法。唐氏兒具有嚴重的智力障礙，生活不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經濟負擔。你的唐氏篩查提示低風險，說明生育唐氏兒的可能性小，無須行羊水穿刺和胎兒染色體檢查，定期產檢即可。