先天愚型寶寶的症狀

你好，先天愚型又稱21三體綜合征，屬常染色體畸變，產生原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），比較典型的是特殊面容，眼距跟正常人不一樣。這屬於染色體變異，現在如果對其併發的畸形進行治療能保持患者的身體健康狀態，早期的養育護理有助於患者的發育，要想治好的話，一般不可能！祝好.

先天愚型為21三體綜合征是屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種.21三體綜合征包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙,智慧障礙和殘疾等高度畸形.藥物治療 目前尚無特殊,確切的藥物治療方法.可選用某些促進腦細胞代謝和營養的藥物，但不能根本上解決疾病的治療.目前,對21一三體綜合征雖還不能有效治療,但經細心照料和適當訓練,有可能使病人得到進步和提高.總體來說沒有很好的治療方法.