漸凍症早期症狀有什麼

你好，漸凍症的早期症狀，患者可能會感到有一些無力，肉跳或者是容易疲勞的情況，然後慢慢的話會發展為全身肌肉萎縮和吞咽困難的情況，最後產生呼吸衰竭。你好，這個情況下建議對症治療，平時注意適當運動，要注意呼吸道，消化道的功能，如果說痰比較多的話，可以進行霧化治療的，情緒低落要注意抗抑鬱的治療。

首發症狀常為手指運動不靈和力弱，隨後大、小魚際和蚓狀肌等手部小肌肉萎縮，漸向前臂，上臂及肩胛帶肌發展，萎縮肌群出現粗大肌束顫動;伸肌無力較屈肌顯著，頸膨大前角細胞嚴重受損，上肢腱放射減低或消失，雙上肢同時或先後相隔數月出現;與此同時或以後出現下肢痙攣性癱瘓，剪刀步態，肌張力增高，腱放射亢進和Babinski征等，少數病例從下肢起病，監延及雙上肢。可以在醫生的指導下使用協一力（利魯唑）治療，利魯唑是FDA批准的首個具有神經元保護作用的谷氨酸受體拮抗劑。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物。Lx

肌萎縮側索硬化症，又稱漸凍人症，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

神經元變性，其結果前根或運動神經的軸索消失、萎縮，變成白色。這些神經元支配的骨骼肌中，產生廣泛的神經源性的肌纖維萎縮。病變累及錐體束上、下運動神經元，上神經元在大腦皮質，其軸索經過內囊、腦幹及皮質脊髓束與腦運動神經核或脊髓前角運動神經元相聯繫。幾乎所有的病例為散發，發病年齡在40~50歲，男多於女。呈進行性經過，病程2-6年死亡.