無創DNA跟羊水穿刺的區別

病情分析： 無創產前基因檢測是通過採集孕婦外周血，來判斷胎兒患染色體異常性疾病的風險率，具有無創性的優點。而羊水穿刺屬於介入性診斷方法，進入羊膜腔抽羊水來進行染色體是否有異常，因此有可能會使流產風險提高0.5至1％。
指導意見： 建議在懷孕以後應該注意休息和加強飲食營養的補充，定期做產前的各項檢查，如果唐篩是高風險，可以根據自己的具體情況和麵診醫生的意見選擇進一步的檢查方式。

羊水穿刺胎兒染色體檢查是經腹壁穿刺抽取羊水後，培養羊水細胞，收穫羊水細胞，製備染色體，進而在顯微鏡下分析染色體核型，無創DNA是抽取孕婦靜脈血後，提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒罹患21-三體綜合征、18三體綜合征和13-三體綜合征的風險。羊水穿刺和無創DNA的區別，羊水穿刺屬於介入性診斷方法，容易導致流產，而無創DNA檢測方法，相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，具有無創、安全性高。