唐氏綜合征（21三體）的危險度沒有超過篩查標準。屬低危人群

你得確定自己懷孕多久，是不是有高風險，唐氏篩查主要目的是篩查引起智力低下的所屬染色體的異常，以及明顯的神經管缺陷，而染色體的異常，在彩超上是無法體現出來的，所以當出現高風險的指標時，在醫生的指導下明確是否有進行產前診斷的必要，目前產前診斷的較常見的方法為羊水穿刺和臍帶血穿刺。