唐篩21三體高危

唐氏篩查21三體如果存在高風險，胎兒患先天性神經管缺陷的幾率較大，需要進一步檢查做個羊水穿刺無創DNA，排除胎兒先天性神經管缺陷的幾率。

病情分析： 現在的情況，認為是檢查唐篩21三體高危，不能排除胎兒發生唐氏疾病的，認為是不是遺傳性疾病，建議做個羊水穿刺或無創DNA檢查，需排除唐氏疾病的發生。
指導意見： 如果檢查染色體為正常的，那就不考慮是唐氏疾病的，暫時可以繼續懷孕的，不會對身體有影響的，如果檢查染色體有異常，就不能繼續懷孕的，就需要做引產的。