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【皮膚性病科】
【歸檔】 17年05月24日
魚鱗病是什麼病?
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組織病理學表現有包括角化過度或角化不全,顆粒層正常或輕度增厚,可見到毛囊角化過度。電子顯微鏡檢查可見角質蛋白顆粒增大,數目增加。
你好;類固醇硫酸酯酶和脫氫表雄酮硫酸酯水解異常,繼而3-硫酸膽固醇在表皮中聚集。3-硫酸膽固醇升高可以抑制轉穀醯胺酶-1,據此可以解釋部分臨床症狀與板層狀魚鱗病重疊的原因。然而目前為止,該病確切的病理機制仍知之甚少。
魚鱗病是一種遺傳性角化障礙性皮膚病,其共同特點為四肢伸側或軀幹部發生很多乾燥、粗糙狀如魚鱗的、角化性鱗屑、有深重斑紋、好起白皮。寒冷乾燥季節加重,溫暖潮濕季節緩解。好治而容易復發,魚鱗病特別影響人體的外形美,嚴重者也會出現皮膚裂口、出血等症狀,造成極大的痛苦。
魚鱗病是一種由角質細胞分化和表皮屏障功能異常的皮膚疾病,在臨床上以全身皮膚鱗屑為特點。魚鱗病根據發病原因分為獲得性魚鱗病及遺傳性魚鱗病,其中以遺傳性魚鱗病較為常見,其遺傳模式多樣,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X染色體-連鎖遺傳方式。
通常來講,遺傳性魚鱗病最為常見,與皮膚屏障組成部分相關的基因突變可導致該病的發生。
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尋常型魚鱗病通常在出生幾個月後出現皮膚乾燥及輕到中度的脫屑。尋常型魚鱗病也可見到幼童時期才發病的遲發性尋常型魚鱗病患者,由於腹股溝和屈側部位潮濕而無皮損。
含有尿素和角質松解劑的製劑如α-羥基酸、乳酸和水楊酸有效,須注意防止水楊酸中毒。局部應用維甲酸有效,但可引起皮膚刺激。