重症肌無力要怎麼辦啊?

肌無力的分佈範圍1.全身所有橫紋肌均可受累，受累肌肉的分佈因人因時而異2.93％以上以眼瞼下垂為首發症狀，兒童肌無力患者幾乎100％以眼肌受累為主。希望可以幫助你
某些抗生素、如粘菌素、鏈黴素、卡那黴素、安眠藥物等均有加重肌無力之作用，應當注意。希望可以幫助你

重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自身免疫性疾病。臨床主要特徵是局部或全身橫紋肌于活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽鹼酯酶苭物後可以緩解。
也可累及心肌與平滑肌，表現出相應的內臟症狀。重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)

患者預後較好，小部分患者經治療後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。一旦發生危象，死亡率較高。
出現咀嚼、吞咽困難時應注意進軟食、半流食，避免嗆咳及肺部感染，出現呼吸困難或肌無力危象以及臥床時，應加強生活護理，及時翻身叩背，避免肺部感染及褥瘡
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重症肌無力是一種免疫性的神經一肌肉的疾病。雖然少見，但仍然有一些年輕的婦女患病，她們是否能生育呢，這對她本人及家庭都是重要的問題。這種疾病的臨床表現是：開始時發生上眼瞼下垂，走路抬不起腿來，病情發展，影響面部肌肉時，不能笑，不能咀嚼，進一步病情發展，影響胸部肌肉時，可發生呼吸困難，甚至可全身肌肉受累。