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【內科】
【歸檔】 17年04月17日
重症肌無力具體是怎麼導致的
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(1)外因—環境因素臨床發現,某些環境因素如環境污染造成免疫力下降;過度勞累造成免疫功能紊亂;病毒感染或使用氨基糖苷類抗生素或D—青黴素胺等藥物誘發某些基因缺陷等。(2)內因—遺傳近年來許多自身免疫疾病研究發現,它們不僅與主要組織相容性抗原複合物基因有關而且與非相容性抗原複合物基因,如T細胞受體、免疫球蛋白、細胞因數、凋亡等基因有關。
本病的病因是全身性的,但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。詳細的治療情況需患者詳細的病情情況才能制定科學有效的治療方案。
重症肌無力包括藥物治療、放射治療和手術治療。重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病
臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息和膽鹼酯酶抑制劑,治療後症狀減輕
1、近年來根據超微結構的研究發現,重症肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體(AChR)發生的病變所致。2、很多臨床現象也提示病和免疫機制紊亂有關。
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包括藥物治療、放射治療和手術治療。重症肌無力是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息和膽鹼酯酶抑制劑,治療後症狀減輕。