重症肌無力有什麼好的治療方法?

肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
中醫藥理論上作了詳細的辨證，同時分別以清肺滋陰、調補肝腎，強筋壯骨、調和脾胃、氣血等治則導向進行施治。

我對重症肌無力這個新鮮詞語不瞭解，也不明白是什麼意思，是說全身沒力氣嗎？那要怎麼治療才最好呢。有哪些方法。
肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨路肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復

目前MG被認為是最經典的自身免疫性疾病，發病機制與自身抗體介導的AchR的損害有關。主要由AchR抗體介導，在細胞免疫和補體參與下突觸後膜的AchR被大量破壞，不能產生足夠的終板電位，導致突觸後膜傳遞功能障礙而發生肌無力
膽鹼酯酶抑制劑可以通過抑制膽鹼酯酶的活性來增加突觸間隙乙醯膽鹼的含量。它只是暫時改善症狀，維持基本生命活動，爭取進一步實施免疫治療的時間。只有當肌無力影響患者的生活品質，出現明顯的四肢無力、吞咽和呼吸困難時才考慮使用膽鹼酯酶抑制劑。
以上是對“重症肌無力有什麼好的治療方法？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

重症肌無力，是一種主要累及神經肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。